对于染色体，相信大家都不陌生，我们每个人都有23对染色体，它是传递遗传物质的载体，染色体异常会对我们产生巨大的影响。当其中一条染色体异常可能对身体都会有影响，今天贝安健康晓晓就带着大家一起了解18号染色体，如果出现异常会怎么办呢？

　　　什么是18号染色体？

　　染色体是遗传物质的载体，染色体异常会对人体产生巨大的影响。18号染色体，是染色体的名称，是所有染色体中基因密度最低的，有很多遗传病都与18号染色体异常有关。

　　18号染色体异常会怎么样？

　　18号染色体畸形在孕期并不少见，主要是以18-三体综合征的形式存在，这种情况又称为爱德华兹综合征。

　　18三体综合征”可能出现的临床症状：患儿出生时，体重低，平均仅2243g；发育差，如早产儿，吸吮差，反应弱，头面部和手足有严重畸形，头长而枕部凸出，面圆，眼距宽，有内赘眦皮，眼球小，角膜混浊，鼻梁细长，嘴小，耳位低，耳廓畸形（动物样耳），小颌，颈短，有多余的皮肤，全身骨骼肌发育异常，胸骨短，骨盆狭窄，脐疝或腹股沟疝，腹直肌分离等。手的畸形非常典型：紧握拳，拇指横盖于其它指上，其它手指互相叠盖，指甲发育不全，手指弓形纹过多，约1／3患者为通贯掌。下肢最突出的是“摇椅底足”，拇趾短，向背侧屈起。外生殖器畸形比较常见的有隐睾或大阴唇和阴蒂发育不良等。95％的病例有先天性心脏病，如室间隔缺损、动脉导管未闭等，这是死亡的重要原因。肾畸形，肾盂积水也很常见。患儿智力有明显缺陷，但因存活时间很短，多数难以测量。

　　而对于18号染色体出现异常的情况现阶段是没办法治愈的，我们能做的就是预防，孕妈妈们在孕期间一定要按时产检，如果有染色体缺失的，要听从医生建议。